Mãe de adolescente com doença rara busca apoio para tratamento em São Paulo

Por @bebetokarolla

A luta de uma família buziana comove a comunidade. Tatiane, mãe do adolescente Paulo Vitor, de 15 anos, compartilha o desafio de enfrentar uma doença rara chamada MAV (Malformação Arteriovenosa Cerebral).

O jovem vinha sendo atendido pelo SUS no Instituto do Cérebro, no Rio de Janeiro. No entanto, devido à gravidade e ao tamanho da MAV, os médicos avaliaram que qualquer intervenção representaria alto risco. Diante disso, a família recebeu indicação de procurar o especialista em MAV cerebral, Dr. Feres, em São Paulo.

A esperança de um tratamento mais seguro trouxe, junto dela, um novo obstáculo: os custos. O procedimento necessário, chamado embolização, é realizado apenas de forma particular e custa em torno de R$ 35 mil por sessão.

Para arcar com a despesa, Tatiane e sua família iniciaram uma campanha de arrecadação, incluindo a realização de eventos beneficentes, rifas e doações diretas.

“Estamos lutando pela vida do meu filho. Cada contribuição faz diferença para que ele tenha a chance de realizar o tratamento”, desabafa a mãe.

Quem desejar ajudar pode entrar em contato com a família para mais informações sobre formas de contribuição.

📲 (22) 99801-2284 – Tatiane (mãe)